技术特点

沉降分离技术

LTS利用特殊沉降液进行细胞的自然沉降，因病变细胞比重大，沉降速度快，能先沉降到玻片上，被玻片上大量的电荷层所捕获，而其他细胞和杂质沉降速度慢，利用这一特性能有效的分离病变细胞与其它非诊断成分。

电荷捕捉技术

 LTS利用特殊的高分子材料， 采用特殊的工艺处理玻片，使玻片的表面富集大量的正电荷，形成一层致密的电荷涂层，能够快速、有效地捕获带负电的病变细胞，形成稳固的结合，并能有效防止脱片和白片，显著提高病变细胞的捕获能力和检出率。

功能特点

1、多种报告格式图文并茂，可进行个性化设计；万能查询条件、统计灵活齐全、图像优质压缩、病历信息可大量长期保存

2、具备有定标、长度、区域标注、周长、面积、形态学参数等液基细胞图像测量功能

3、图片可暂存、病历可预存、报告可批量打印，完全符合显微系统的操作模式

4、人性化的操作界面、集成化功能、体贴的提示信息、简单的流程步骤，绝大多数操作者只需轻点鼠标即可完成，操作人员无需培训 即可操作

5全过程在大屏幕高分辨率显示器下观察，替代传统观察模式

标本采集刷

LTS载玻片

LTS细胞处理基液

自然沉降桶

离心管（10ml）

枪    头

制片流程

1、设备准备

制片过程只需一台普通低速离心机即可完成制片过程。

2、采集样品

使用采集刷按规范标本采集要求采集标本，将刷头上的细胞完全洗

脱在细胞收集液中保存。

3、制片过程

A对玻片、离心管进行编号，将玻片、沉降桶装入玻片固定板；

B将洗有标本的细胞收集液倒入离心管，1500rpm离心5分钟，将上清液倒回原收集液瓶中；

C加入2ml细胞处理基液于离心管中，充分混匀沉渣制成细胞悬液，吸D取800ul细胞悬液加入沉降桶内自然沉降5-10分钟；

E倒掉玻片上沉降后残余的细胞悬液，取出玻片放入95%酒精中固定5分钟，手工染色

4、后续处理

A将离心管内剩余细胞悬液倒回细胞收集液瓶中继续保存标本，以备复查；

B制片完成后，用自来水清洗玻片固定板，倒置玻片固定板，晾干以备下次使用。

5、镜检诊断

镜检, 通过病理图文报告系统储存结果并打印报告单。